十六烷基三甲基溴化銨1631溴型十六烷基三甲基氯化銨標準溶液配置

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型十六烷基三甲基氯化銨標準溶液配置：

5.2活性物含量測定
5.2.1.試劑
5.2.1.1.　0.02mol/L海明1622標準溶液的配製和標定：按GB/T5173中4的方法進行
5.2.1.2.　0.02mol/L四苯硼鈉標準溶液
a四苯硼鈉標準溶液的配製：
將7g四苯硼鈉分析純試劑溶於(yu) 500ml蒸餾水中，加入20％NaOH1ml作為(wei) 穩定劑，劇烈攪拌，放置1小時以上，將溶液過濾，稀釋至1000ml。
b四苯硼鈉標準溶液的標定：
吸取20ml 0.02mol/L 海明1622溶於(yu) 1000ml三角燒瓶中，加入20ml蒸餾水，4－5滴0.5％二氯熒光黃指示劑，用四苯硼鈉溶液滴定，溶液由紅色轉為(wei) 亮黃色即為(wei) 終點。
c四苯硼鈉標準溶液的計算：
V1×C1
C= ------------------
　V
式中：
V1——海明1622消耗的體(ti) 積ml
C ——海明1622消耗的濃度：mol/l
V ――四苯硼鈉耗用體(ti) 積
5.2.1.3 蔗糖 分析純
Q／TECA 18－2018
5.2.1.4 二氯熒光黃指示劑（配成1％乙醇溶液）
5.2.2活性物含量測定
5.2.2.1測定步驟
稱取試樣約0.2g（準至0.0002g）於(yu) 150ml三角燒瓶中，加30ml蒸餾水溶解後加0.5g蔗糖，以防沉澱凝聚，微加熱使其溶解，加0.5ml滴二氯螢光黃指示劑0.02mol/l四苯硼鈉標準溶液滴定，滴定過程中生成沉澱，溶液轉為(wei) 混濁，使其色澤由嫣紅變為(wei) 黃色時，即為(wei) 終點。近終點時滴定速度宜緩。
5.2.2.2計算方法
C ×V×M
X2%= -----------------------------
W × 1000
式中：X %——活性物含量：
C——四苯硼鈉標準溶液的摩爾濃度：mol/l
V——滴定消耗四苯硼鈉標準溶液的體(ti) 積ml
W——試樣的重量，g：
M——試樣分子量。
5.3遊離胺含量的測定
5.3.1試劑
乙二醇－異丙醇：等體(ti) 積混合液
溴酚蘭(lan) 指示劑：1％乙醇溶液
鹽酸：0.02mol/L乙二醇－異丙醇標準溶液：按GB601方法標定
5.3.2測定方法
稱取3－5g（準確至0.001g）試樣於(yu) 100ml燒杯中，加入30mL乙二醇－異丙醇溶液Q
解，滴入數滴溴酚蘭(lan) 指示劑。用0.1mol/L鹽酸乙二醇－異丙醇標準溶液滴至黃色。
5.3.3計算
　　　　　　　　　　　C三甲V三甲M
遊離胺％＝—————三甲100
　　　　　　W三甲1000
式中：C－0.1mol/L鹽酸乙二醇－異丙醇標準溶液的摩爾濃度，mol/L
　　　V－耗用鹽酸乙二醇－異丙醇標準溶液的體(ti) 積，mL
　　　M－試樣的摩爾質量
5.4 pH值（1%水溶液）的測定
按GB 6368表麵活性劑水溶液pH值的測定法（電位法）測定
5.5 淨含量
按JJF1070中的規定進行

6.檢驗規則

6.1每批產(chan) 品必須經本公司質量檢驗部門檢驗合格，並出具質量合格證明方可出廠。
6.2組批與(yu) 抽樣
以一次投料生產(chan) 的產(chan) 品為(wei) 一個(ge) 檢查批，每批隨機抽取1000g作為(wei) 檢驗樣品。
6.3每批出廠的檢驗項目為(wei) 本標準技術要求。
6.4判定規則
Q／TECA 18－2018
檢驗時，如有一項指標不合格，允許從(cong) 該批產(chan) 品中加倍抽取2000g樣品對不合格項目質檢。如該項指標仍不合格，則該批產(chan) 品為(wei) 不合格。
6.5供需雙方如對產(chan) 品質量有異議，可由雙方協商具有法定資格的檢驗單位進行仲裁檢
驗。

7.標誌、包裝、運輸、貯存

7.1標誌
包裝容器上應有以下標誌：
產(chan) 品名稱；
廠名、廠址；
生產(chan) 日期或批號；
淨含量；
有效期；
產(chan) 品標準號；
使用說明；
包裝儲(chu) 運網絡標誌應符合GB/T191的規定:
7.2包裝
產(chan) 品用塑料桶封裝嚴(yan) 密，防止滲漏。
7.3運輸
運輸中應小心輕放，嚴(yan) 禁拋擲、防止破損，低溫條件下運輸時應注意防凍。
7.4貯存
貯存庫房應通風、幹燥、離地、離牆15cm堆碼，避免與(yu) 有毒有害物品混貯。

8 有效期

產(chan) 品自生產(chan) 之日起，有效期為(wei) 24個(ge) 月。